Ихтиоз лечение в домашних условиях
Обратный звонок. Восстановление кожи Все средства для решения локальных проблем — шелушения, присоединения инфекции, трещин, раздражения — применяются только совместно с основным уходом, а не вместо него. Клиника в Люберцах Люберцы.
Они играют роль кирпичей для формирования кожи, а роль цемента выполняет межклеточное вещество, содержащее особые липиды. Главная причина ихтиоза — генетическая поломка, обусловленная определенным типом наследования. У этого заболевания не может быть ни эндокринной, ни инфекционной причины.
Ихтиоз не возникает из-за сниженного иммунитета. Есть несколько видов наследования ихтиоза. Генетическая мутация может передаваться от родителя к ребенку.
Такой типа наследования называется доминантным. Однако в некоторых случаях ни у одного из родителей нет проявлений ихтиоза, но они при этом все равно выступают носителями дефектного гена и передают его ребенку. Такой тип наследования называется рецессивным. В некоторых очень редких случаях генетическая мутация происходит спонтанно — этот тип наследования называется de nova.
Также есть один особый тип наследования — Х-сцепленный. В этом случае мать выступает носителем дефектного гена и может его передавать своим дочерям и сыновьям. При этом девочка будет здорова, но станет носителем мутации, а у мальчика проявится полная картина ихтиоза. У каждой из форм ихтиоза существуют еще так называемые малые подтипы, которые отличаются между собой качеством и количеством чешуек, выраженностью эритродермии и количеством пузырей.
Каковы главные различия между двумя большими группами ихтиоза? При несиндромальном ихтиозе главной точкой приложения заболевания становится кожа, на ней происходят все изменения. При синдромальном ихтиозе поражается определенная система — нервная, сердечно-сосудистая или опорно-двигательная, — а кожа выступает дополнительным маркером заболевания.
Существует мнение, что бывает приобретенный и врожденный ихтиоз. Так говорить некорректно, ведь ихтиоз — врожденное заболевание, которое обусловлено определенной генетической поломкой — своей у каждой формы и подтипа. Деление на приобретенный и врожденный развилось благодаря легким формам ихтиоза — вульгарному и х-сцепленному, — клиническая картина которых не всегда очевидна сразу после рождения, а если видна, то врачи списывают это на сухость кожи или на диету роженицы.
Классическая картина этих двух форм ихтиоза проявляется на первых двух годах жизни — поэтому и появилось такое деление. Но оно, повторюсь, неверно, и симпозиум специалистов по ихтиозу во Франции в году разрешил эту дилемму путем деления всего ихтиоза на две большие группы — несиндромальный и синдромальный [ 1 ]. Ихтиоз обыкновенный, или вульгарный считается наиболее распространенной формой этого заболевания.
Большинство разновидностей ихтиоза поражают только одного человека из нескольких тысяч или даже десятков тысяч. Ихтиоз вульгарный, иногда называемый обычным ихтиозом «вульгарный» по латыни значит «распространенный» , — исключение. Он появляется примерно у одного из человек.
Эта форма ихтиоза часто остается недиагностированной, потому что люди, у которых она есть, думают, что у них просто сухая кожа, и не обращаются за лечением. При вульгарном ихтиозе клетки кожи вырабатываются и делятся с обычной скоростью, но при этом не отделяются нормально от поверхности рогового слоя внешнего слоя эпидермиса и не отшелушиваются так быстро, как должны. В результате на поверхности кожи накапливается чешуйки. Обычно они мелкие и белые и наиболее выражены на ногах и плечах.
Если поражено лицо, шелушение обычно ограничивается лбом, бровями и щеками и называется «уль-эритема». Кожа на ладонях и подошвах ног утолщена и может иметь выраженный кожный рисунок — гиперлинеарность. При рождении кожа у детей с вульгарным ихтиозом часто кажется нормальной, однако через год, к первому дню рождения, кожные аномалии начинают проявляться.
Ихтиоз вульгарный иногда улучшается в определенных климатических условиях или в течение лета, а также с возрастом. До недавнего времени считалось, что вульгарный ихтиоз вызывается аутосомно-доминантным типом наследования.
То есть если человек унаследовал «ген вульгарного ихтиоза», этот ген затмевал «ген нормальной кожи», и у человека проявлялось заболевание. Однако исследования показали, что это расстройство относится к полудоминантным. У людей с вульгарным ихтиозом белок профилаггрин, который составляет большую часть гранул в зернистом слое эпидермиса, уменьшен или вообще отсутствует в коже.
У тяжелобольных людей мутации присутствуют в обеих копиях гена профиллагрина, в то время как у людей только с одной копией мутировавшего гена проявления на коже обычно очень легкие. Вульгарный ихтиоз лечат местно увлажняющими средствами, содержащими мочевину или глицерин. Могут помочь лосьоны, содержащие альфа-гидроксикислоты. Часто вульгарный ихтиоз может сочетаться с атопическим дерматитом, и тогда уход нужно подбирать в зависимости от тяжести дерматита. Х-сцепленный ихтиоз встречается реже, чем другие типы ихтиоза — примерно у одного из 6 тыс.
Заболевание может варьироваться от легкой до тяжелой степени. При данном ихтиозе клетки кожи вырабатываются с обычной скоростью, но при этом не отшелушиваются с поверхности рогового слоя эпидермиса так быстро, как должны. В результате на поверхности кожи скапливается большое количество темных чешуек.
Как правило, лицо, кожа головы, ладони рук и подошвы ног от чешуек свободны, в то время как задняя часть шеи, локтевые и подколенные сгибы и область подмышечных впадин почти всегда поражены. Х-связанный ихтиоз часто улучшается летом. Генетический дефект при данном типе ихтиоза приводит к дефициту фермента стероидной сульфатазы. Генетическое тестирование может выявить аномалию во время беременности с помощью амниоцентеза.
Кроме того, об Х-связанном ихтиозе у плода может свидетельствовать снижение уровня эстрадиола в сыворотке крови или моче матери и уровня гормона дегидроэпиандростерона.
Дефицит фермента сульфатазы в плаценте может привести к неспособности родов начаться или прогрессировать.
Х-сцепленный ихтиоз переносится на Х-половой хромосоме. Женщины не страдают болезнью, но могут переносить ее и передавать своим сыновьям. У мужчин с ихтиозом, связанным с Х, будут здоровые сыновья — они получают свою Х-хромосому от матери, — но все их дочери будут носителями. Х-связанный ихтиоз относительно хорошо реагирует на местное лечение альфа-гидроксикислотами, которые ускоряют отшелушивание рогового слоя.
Также рекомендованы жирные кислоты, входящие в состав смягчающих средств. Альфа-гидроксикислоты не рекомендуется использовать до 2-х лет.
Они должны использоваться осторожно или в сочетании с другим мягким смягчающим средством. В тяжелых случаях требуется применение пероральных синтетических ретиноидов.
Данную форму ихтиоза еще очень часто называли раньше, а некоторые врачи продолжают и сейчас называть пластинчатым ихтиозом, коллодийным ребенком или плодом, но классический «коллодийный ребенок» встречается только при ламеллярном ихтиозе. В России резко выросло число заболевших корью.
Сообщения о случаях заражения поступают более чем из половины российских регионов, закрываются на карантин школы, вузы и детские сады.
Родители жалуются на дефицит или полное отсутствие вакцины от кори. Почему так неожиданно дала знать о себе болезнь, о которой все почти забыли и которая внесена в список обязательной вакцинации? Получить ответ на этот вопрос оказалось непросто. Специалисты, к которым Русфонд обратился за комментариями, категорически отказываются говорить о кори без разрешения Минздрава.
По опыту пандемии ковида мы знаем, что оперативная и честная информация — лучший способ избежать домыслов, слухов и паники. Лаборатория молекулярной нейробиологии Сколтеха представила на Форуме будущих технологий в Сколково метод диагностики психических расстройств по содержащимся в крови липидам, то есть жирам. Сейчас объективных способов выявить депрессию, биполярное расстройство, шизофрению нет. Диагностика сводится к беседам с пациентом и наблюдению за его поведением — вещам довольно зыбким.
Обычно читатели Русфонда помогают тяжелобольным детям, которых можно вылечить, или, по крайней мере, детям, состояние которых можно значительно улучшить.
Но есть целая категория детей, с которыми медицина бессильна. Речь идет о детях с тяжелыми множественными нарушениями. Церебральный паралич, интеллектуальные нарушения, эпилепсия, сколиоз, расстройства аутистического спектра, генетические нарушения — в разных сочетаниях.
Для таких детей нужно изменить мир вокруг. В Самарском государственном медицинском университете СамГМУ впервые установили раздвижной эндопротез тазобедренного сустава российского производства. Первому прооперированному 70 лет, но главный потребитель, конечно, дети. Потому что они растут, и гораздо лучше, когда имплант тоже растет и его не приходится заменять новым, побольше.
Уже есть растущие конструкции для суставов, для позвоночника, раздвижные стержни для костей — что дальше? Как помочь Кому помочь Получить помощь. Как помочь Помочь деньгами Как помочь из-за рубежа Договор пожертвования. Отчёты «Вы помогли, спасибо! Наши программы помощи Русфонд. Spina bifida Русфонд. Регистр Варя Иштрякова.
Рубрики Общество Русфонд. Рейтинг Русфонд. Право «Вести». Фонды-партнеры rusfondusa. Продолжение следует. Бабочки Русфонд. Дом История болезни Несладкая жизнь. RU tv. Медиа» Поиск по сайту Мобильные приложения. Клиники Российские клиники Зарубежные клиники. Русфонд в соц. Мобильные приложения Русфонда Простой и удобный способ помогать тяжелобольным детям везде, где бы вы ни были: скачайте приложение на свой смартфон и пожертвуйте любую сумму.
Исследование мутаций в гене TGM1. Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач.
Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу. Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.
Гайморит — это воспаление слизистой оболочки верхнечелюстной гайморовой пазухи. Причинами острого воспаления верхнечелюстного синуса в большинстве случаев являются вирусы, реже — бактерии или грибки. Клиническая картина инсульта очень разнообразна, симптомы зависят от области поражения.
Кандидоз — инфекционное заболевание, вызываемое дрожжеподобными грибками рода Candida. Крапивница уртикария — заболевание преимущественно аллергического характера, при котором на коже появляются зудящие сыпные элементы волдыри. Пародонтит — хроническое воспалительное заболевание тканей, окружающих зуб. Постепенно это приводит к потере зубов у взрослого человека и способствует развитию патологических процессов в организме.
Откройте чат или скачайте Viber. Cкачать приложение Viber. Подтверждаю Подробнее. Полезные статьи Заметки инфекциониста Нобелевские лауреаты. В норме продолжительность цикла кератинизации эпидермиса составляет суток. При патологической задержке отшелушивания роговых клеток формируется ихтиоз. От типа наследуемых мутаций зависит тяжесть клинических проявлений и прогноз заболевания.
Поражение кожи наблюдается только у лиц мужского пола женщины являются лишь носительницами дефектного гена. Ихтиоз буллезный ген KRT2 м. До 25 рабочих дней. Ихтиоз вульгарный, FLG ч. Ихтиоз ламеллярный, TGM1 м. Синдром кератита-ихтиоза-тугоухости, ген GJB2 м. Эритродермия врождённая ихтиозная небуллёзная , LOX12B м.
Эритродермия врождённая ихтиозная небуллёзная , TGM1 м. До 34 рабочих дней. Определение уровня сульфата холестерина в плазме крови пациента методом количественной спектрометрии. Электронно-микроскопическое исследование кожи.
При длительном лечении ретиноидами — рентгенография длинных трубчатых костей для исключения диффузного гиперостоза : рентгенография бедренной кости; рентген плечевой кости; рентгенография костей голени; рентгенография костей предплечья.
К каким врачам обращаться Для подтверждения диагноза ихтиоза необходима консультация дерматолога. Также больным показано медико-генетическое консультирование врача-генетика. При наличии сопутствующей патологии рекомендованы консультации окулиста, гастроэнтеролога.
Лечение ихтиоза Цели лечения: уменьшение выраженности шелушения кожи и гиперкератоза; заживление эрозий; устранение вторичного инфицирования кожи. Лечение назначают, ориентируясь на форму ихтиоза и степень выраженности клинических симптомов.
При легких формах заболевания возможно применение только наружной терапии и бальнеологических процедур. Лечение ихтиоза может включать системную терапию курсы ретиноидов , наружную терапию кератолитические, смягчающие и увлажняющие средства , бальнеологическое лечение, общее ультрафиолетовое облучение.
Новорожденные с ихтиозом нуждаются в интенсивной терапии в условиях стационара. Осложнения Ихтиоз может давать большое количество осложнений: хронический конъюнктивит и ретинит, пиодермии, микозы грибковые поражения кожи и слизистых оболочек , аллергические заболевания, сердечная недостаточность, заболевания печени, дыхательная недостаточность, сепсис. Профилактика ихтиоза Профилактики ихтиоза не существует.
Больным ихитозом рекомендуется: постоянное диспансерное наблюдение с ежегодной противорецидивной терапией; ежедневное применение смягчающих кожу кремов в периоды ремиссии; ограничение контакта с аллергизирующими веществами, содержащимися в бытовой химии, с шерстью животных и синтетическими материалами. При планировании беременности желательно пройти пренатальное медико-генетическое обследование супружеских пар с отягощенным наследственным анамнезом, последующую консультацию генетика.
Источники: Дерматовенерология. Национальное руководство. Бутова, Ю. Скрипкина, О. Клинические рекомендации «Ихтиоз». Российское обществодерматовенерологов и косметологов.
